艾曲波帕片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜,可以升高患者的血小板,通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效,或者是脾切除后效果不满意的患者。
没有纳入医保目录。艾曲波帕不能报销的原因是该药品并没有纳入我国医保目录的名单中,所以只能患者自费购买。艾曲波帕主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜,主要有升高血小板数量,增强巨核细胞的增生分化能力,可以对血小板巨核细胞起到保护的作用,防止被破坏。
艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。
艾曲波帕,商品名Promacta,由葛兰素史克公司研发,最初于2008年在美国上市,专门治疗对糖皮质激素和免疫球蛋白治疗无效,或脾切除术后持续的慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少问题。
艾曲波帕属于靶向药的一种,价格是非常昂贵的。得了血小板减少性紫癜,你会感觉到活的非常昂贵,个人感觉用孟加拉的艾曲就可以了,没有必要用原研的,因为你比较还要生活还要吃饭。
京东上的艾曲波帕不是正品。孟加拉艾曲波帕在孟加拉是合法的,在中国是不受法律保护,也没有正规渠道售卖,电商平台的艾曲波帕不是正品。
1、价格范围在几百元到数千元不等,具体因生产厂家、规格和销售渠道而异。长期使用的情况 效果:艾曲波帕可以长期服用,但需要注意可能的副作用,如头痛、腹泻、肌肉痛、恶心和疲倦等。长期使用可能会增加血栓形成、肝损伤、骨髓纤维化等风险,因此患者应在医生的指导下进行。
2、一盒艾曲波帕的价格大约在500元到1000元之间,具体价格取决于药物规格和购买方式。 艾曲波帕是进口药,可用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。 购买的药物规格不同,价格会有所差异,25mg*30粒/盒价格大约在500元到600元之间,50mg*30粒/盒价格大约在900元到1000元之间。
3、-5000元。截止到2023年3月8日,艾曲波帕已经在国内上市,并且纳入医保,因为各地医保政策不同,所以报销后价格也不同,价格在3000-5000元,具体咨询当地医院药房或者医保局。艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长。
1、非重型再障的患者病情进展是缓慢的,经过积极治疗后,大约有70%-80%的患者病情可以得到明显缓解,甚至是治愈,预后较好,只有部分患者的血小板难以完全恢复。重型再障患者如果做异基因造血干细胞移植治疗后,大约有80%的患者移植后可以获得长期生存。
2、对于非重型再障的患者,一般情况下,病情进展的比较缓慢,经过积极的治疗以后,大约有70%-80%患者的病情,可以得到不同程度的改善,预后比较好,有的甚至是可以治愈的。只有少部分患者的血小板难以恢复正常。
3、再障的预后因骨髓衰竭的程度、患者的年龄、治疗是否及时以及所采用的治疗方法等因素而各不相同。急性型再障,起病急骤,病情发展迅速,骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血,尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功,一般疗效较差,病死率高,占96%。多在起病后一年内死亡,严重者可在数月甚至数周内死亡。
4、总体来说,重型再障预后不佳,治疗效果不佳者,可存活数天或数月。非重型再障预后还可以,有的患者可生存数年。
5、出血、感染等症状。病情严重程度分为重型和非重型。重型再障患者若年龄小于40岁,与供者HLA匹配,首选异基因造血干细胞移植,成功率为80%,能获得长期生存。非重型再障患者治疗以应用雄激素和免疫抑制剂为主,70%-80%的患者可得到不同程度改善,预后较好。因此,部分再障患者目前具有治愈可能性。
6、根据再障患者的病情、血象、骨髓象、预后,分为重型再障和非重型再障。对于重型再障的患者,如果年龄小于40岁,有完全相合的HLA同胞供者,首选是异基因造血干细胞移植治疗,造血干细胞移植之后,大约有80%的患者可以获得长期生存。
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